美國藥典產(chǎn)品質(zhì)量—標準和認證USP建立公共標準，藉以確保醫(yī)藥、食品補充劑以及保健和醫(yī)療相關產(chǎn)品的優(yōu)良品質(zhì)。根據(jù)聯(lián)邦法律，凡此類標準適用之處，美國使用的處方和非處方藥必須符合USP的公共標準。為了確保醫(yī)藥和相關產(chǎn)品的質(zhì)量，其它許多國家也要求采用高質(zhì)量標準，一如USP標準。通過《國家處方集》（USP–NF）和其它出版物、法定USP標準物質(zhì)材料以及專業(yè)教育課程，USP向制造廠商、藥劑師和其他用戶傳播其標準。USP還主持了針對食品補充劑成份和產(chǎn)品的認證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審...

大鼠甘油三酯（TG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5nmol/L-40nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中甘油三酯（TG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甘油三酯（TG）水平。用純化的大鼠甘油三酯（TG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甘油三酯（TG），再與HRP標記的甘油三酯（TG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB...

中藥發(fā)展的困與萌漲價、化、十二五規(guī)劃，這些都稱得上是2010年中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的熱詞。在復雜的經(jīng)濟環(huán)境下，作為醫(yī)藥行業(yè)子產(chǎn)業(yè)之一的中藥，也開始備受關注。日前，國家中醫(yī)藥管理局副局長李大寧在武漢出席成長型醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展論壇時指出，世界現(xiàn)代科技飛躍發(fā)展的今天，中醫(yī)藥吸收融合了現(xiàn)代醫(yī)藥的科技成果并發(fā)展創(chuàng)新，成為我國當前的主流醫(yī)學之一，但是與之密不可分的中藥產(chǎn)業(yè)還需要不斷地進步，以適應醫(yī)藥協(xié)調(diào)發(fā)展的需求，尤其是中藥產(chǎn)業(yè)的源頭與化問題，而中藥產(chǎn)業(yè)與現(xiàn)代醫(yī)學模式以及人們對健康理念的認識之間的關...

【產(chǎn)品名稱】梅毒抗體檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預期用途】用于檢測試驗血清中的梅毒抗體（IgM/IgG）【檢驗原理】用梅毒抗原固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中梅毒抗體。【主要組成成份】反應板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。【樣本要求】血清樣品不能溶血，應為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。高脂血癥血...

【產(chǎn)品名稱】解脲支原體抗體檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預期用途】用于檢測試驗分泌物中的解脲支原體抗體（IgM/IgG）。【檢驗原理】用解脲支原體抗體為抗原固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測分泌物中解脲支原體抗體。【主要組成成份】反應板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。【樣本要求】吸取1.0ml生理鹽水于試管中，將采...

抗“0”（ASO）檢測試劑盒（膠體金法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】抗“0”（ASO）檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預期用途】用于檢測試驗血清中的抗溶血素“0”（ASO）抗體（IgM/IgG）。【檢驗原理】用乙型鏈球菌溶血素“0”固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中抗“0”（ASO）抗體。【主要組成成份】反應板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應儲存在2℃～8℃條件中，...