首頁 > 技術文章 > 大鼠甲2型流感病毒說明書

          大鼠甲2型流感病毒說明書

          2010-10-25 [1503]

          大鼠甲2型流感病試劑僅供研究使用。
                                                                               96T
           
          使用目的:
          本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中甲2型流感病毒表達。
          實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲2型流感病毒表達。用純化的大鼠甲2型流感病毒抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中甲2型流感病毒相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的甲2型流感病毒抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中大鼠甲2型流感病毒的存在與否。
          試劑盒組成

          1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
          2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 陽性對照 0.5ml×1瓶
          3 酶標包被板 12孔×8條 9 陰性對照 0.5ml×1瓶
          4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
          5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
          6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個


          標本要求
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
           
           
          2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
          3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
          4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
          5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
          6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除
           
           
          計算和結果判定:
            試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
           臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
           陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為大鼠甲2型流感病毒陰性
           陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為大鼠甲2型流感病毒陽性
          注意事項
          1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
          2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          5.底物請避光保存。
          6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
          7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6個月
           

          ELISA試劑盒
           

          主站蜘蛛池模板: 国产成人精品一区二三区在线观看| 99精品国产成人a∨免费看| 亚洲av无码成人精品区狼人影院| 青青国产成人久久激情91麻豆| 欧美成人性色区| 成人一级黄色毛片| 成人免费v片在线观看| 成人午夜短视频| 成人毛片免费视频| 成人免费视频软件网站| 国产成人无码免费看片软件| 青青国产成人久久91网| 成人性生交大片免费看| 国产成人精品cao在线| 成人妇女免费播放久久久| 国产成人精品综合在线观看| 久久久久亚洲AV成人无码电影| 亚洲精品国产成人| 亚洲一成人毛片| 羞羞漫画成人在线| 成人免费在线观看网站| 久久久久亚洲av成人网人人软件 | 爽爽爽爽爽爽爽成人免费观看| 国产成人福利在线| 国产麻豆成人传媒免费观看 | 国产成人免费A在线视频| 91成人爽a毛片一区二区| 91欧美激情一区二区三区成人| 国产成人综合色视频精品| 久久婷婷五月综合成人D啪| 国产成人免费电影| 国产成人精品一区二区秒拍| 欧美成人一区二区三区在线观看 | 久久久久亚洲精品成人网小说| 免费国产成人午夜私人影视 | 日本成人福利视频| 99久久成人国产精品免费| 成人a视频高清在线观看| 中文字幕成人网| 亚洲欧洲精品成人久久曰影片| 成成人看片在线|