控制管理ELISA試劑盒產品我有新招

ELISA試劑盒時許多重要的環節都會影響到ELISA試劑盒檢測的質量。
下面與我們共享幾種辦法：
一、辦法學的影響
ELISA測定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法，其間競賽抑制法因受操作時差所引起的不公平競賽等要素的影響，成果重復性較差，質量較難操控。
二、試劑要素
（1）試劑的挑選
免疫檢測的原理均根據抗原抗體反響。因為該反響進程受多種要素的影響，如普遍存在基質效應、交叉反響等，因而檢測成果難以溯源，不同辦法、不同試劑之間乃至同一試劑不同批號間成果均缺少可比性。試劑質量在很大程度上決議了檢測的水平，因而在引進新項目之前有必要對試劑進行嚴格的點評。試劑的點評有以下幾個進程：⑴確定展開該項意圖必要性；⑵了解該項目現有的檢測辦法和原理；⑶在了解試劑的組成基礎上挑選多家試劑盒進行比較，判別規范參閱辦法或參閱物質，其次為臨床的滿意度及機構的陳述如各級室間質量點評、CDC陳述等；⑷定時對檢測成果進行追尋反響直至終究認可該試劑。
（2）試劑的預備
不同批次的ELISA試劑在制造進程中很難確保質量*一致，即使是經過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因而有必要挑選和訂購長批號的試劑，并確保保存條件。嚴格執行這一規范能夠防止因試劑批號改動而從頭建立質控系統及從頭點評試劑的雜亂進程，并且能夠確保成果的穩定性；關于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝部分即可，防止重復凍融形成試劑的失效。
試劑運用前有必要平衡至室溫，否則會影響檢測下限。未用完的室內質控品及本次不需運用的試劑應密封并及時放回冰箱保存。
三、樣本要素
標本攪擾要素包含內源性攪擾要素和外源性攪擾要素，前者包含類風濕因子、補體、異嗜性抗體、本身抗體、溶菌酶等，后者包含標本溶血、標本被細菌污染、標本儲存時刻過長、標本凝結不全、冷凍標本的重復凍融等。其間外源性攪擾要素是咱們在檢測進程中能夠防止也是有必要防止的要素，而防止內源性要素的攪擾則首要經過挑選適宜的試劑盒。在臨床中遇到少見的疑難病例時應當考慮到內源性攪擾要素的存在。以下對外源性攪擾要素進行扼要闡明：
（1）標本溶血 要注意防止呈現嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其具有類過氧化物的活性，因而，在以辣根過氧化物酶（horseradish peroxidase,HRP）為符號酶的ELISA測定中，如果血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相，然后與后面參加的底物反響顯色。
（2）標本被細菌污染 標本的收集及血清別離要注意盡量防止細菌污染。細菌菌體中除可能含有內源酶對測定發生非特異性攪擾外，還可能對抗原抗體等蛋白發生分化效果。別的標本在保存中呈現渾濁或絮狀物時，應離心沉積后取上清檢測。
（3）冷凍保存標本防止重復凍融 標本的重復凍融會因其所發生的機械剪切力對標本中的蛋白等分子發生破壞效果，使抗體效價下跌然后引起假陰性成果，ELISA試劑盒所以測抗體的血清標本如需保存作屢次檢測，宜少數分裝凍存。此外，標本在凍存時會因蛋白質部分濃縮，散布不均，因而從頭融解的標本有必要混勻，但不要進行劇烈振蕩，重復顛倒即可。
（4）標本儲存時刻過長 標本在低溫下保存時刻過長，IgG可聚組成多聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底加深、乃至呈現假陽性成果。通常情況下血清標本可在2～8℃下保存l周，冷凍保存時刻會更長，但關于抗體或抗原含量低的標本而言，則可能會因抗體掉價、抗原分化而呈現假陰性成果。
（5）ELISA試劑盒標本凝結不全 血液通常在收集后半小時后開端凝結，18～24h*凝結。如果在血液未凝結時即離心別離血清，則可因纖維蛋白原非特異吸附于微孔而形成假陽性成果。為了縮短標本處理時刻，能夠在離心前將血液標本置于溫箱中溫育或許選用帶別離膠的采血管或于采血管中參加恰當的促凝劑以加快血清的別離。