ELISA實驗結果為什么不是我想要的？

絕大多數ELISA試驗人員zui頭疼的問題，莫過于試驗成果不理想。其實做科研試驗，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗成功。但是，我們在做試驗過程中可以盡量防止哪些常犯的過錯呢？

今日讓我們一起來看一下，影響ELISA試驗成果不理想的原因有哪些？

1. 操作前應對試驗的物理參數有充沛的了解，如環境溫度(保持在18 c～25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。
2. 正確運用加樣器加樣器應筆直加入標本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈，防止污染，加樣次第要與說明書共同，否則可導致成果過錯，試驗重復性差。
3. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要超越說明書引薦的洗刷次數，洗液在反響孑l內滯留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4. 要保證加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判斷過錯。
5. 顯色液量不行過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反響，顯色液量不能過多，以免顯色過強。ELISA試劑盒的影響因素應選用有國家批準文號，質量靠得住的產品，不能圖便宜，忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在運用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜穿插運用。試劑開啟后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時應先查看是否變質，顯色劑如被污染變色將形成悉數顯色，導致過錯成果。
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