黃芪甲苷原料藥的制備方法

1）提?。阂渣S芪為原料，用水、低級醇或含水低級醇提取，濾過，得到黃芪提取液，其中低級醇的碳數為C1～C5，濃度為X，0％＜X≤100％；

2）濃縮：將所得提取液進行濃縮，得到60℃下相對密度為1.05～1.40的濃縮液；

3）堿處理：調整濃縮液相對密度為60℃下1.05～1.20，加堿調溶液pH值為8～14或大于14，常溫放置12～48小時或于40～100℃加熱處理0.5～24小時；

4）分離黃芪甲苷：將所得堿處理溶液，將其用酸調節pH值至5～9，再用有機溶劑萃取，分取有機溶液層；所述萃取用有機溶劑為碳數為C4～C6的低級醇系、或丁酮或體積比為5∶1～3∶2的醋酸乙酯-乙醇或體積比為5∶1～3∶2的醋酸乙酯-甲醇混合有機溶劑；

5）純化黃芪甲苷：將所得有機溶劑層濃縮至干，加適量水轉溶，調節溶液pH值為3～9，用有機溶劑萃取，揮去有機溶劑，水層即有白色沉淀析出，所述萃取用有機溶劑為石油醚、或醋酸乙酯或石油醚-醋酸乙酯、或石油醚-丙酮、或醋酸乙酯-丙酮的混合溶劑；

6）精制：離心或過濾所得白色沉淀，用水或碳數為C1～C3的含水低級醇進行洗滌，含水低級醇濃度為X，40％＜X≤100％，濾過，沉淀干燥，干品用碳數為C1～C3的含水低級醇、或碳數為C1～C3的低級醇、或丙酮或體積比為2∶1～1∶3的醋酸乙酯與C1～C2的低級醇的混合溶液重結晶，即得黃芪甲苷原料藥。