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          嚴格要求ELISA定當做出好實驗

          2019-09-11 [1486]

          我們知道,能夠用作ELISA測定的標本很廣泛,包含了體液、分泌物和排泄物等,均可作標本以測定其間某種抗體或抗原成份。這些標本搜集的時間、辦法和保存都有必定的要求。今天研域(上海)為您解說:ELISA操作嚴格要求定當做出好實驗。
          按試劑盒闡明書的要求預備實驗中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包含用于洗刷的,應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液運用pH計測量較正。從冰箱中取出的實驗用試劑應待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次實驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。
              
          洗板辦法:
          ① 手工洗板,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上烘托幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
          ② 自動洗板,如果有自動洗板機,應在熟練運用后再用到正式實驗過程中。 

          試劑盒的制造:
          關于每種細胞因子應仔細閱讀闡明書,留意每批的細節。在運用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其間的細胞因子。根據每批闡明書中的細節,將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原標準曲線的線性規劃的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、擴展試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物系統可在必定規劃內進步靈敏度。為了優化靈敏度,建議孵育標準品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色系統,應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。

          試劑盒的操作因固相載體的構成不同而有所差異,國內醫學查驗一般均用板式點。
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