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          ?ELISA試劑盒防錯加樣小經驗跟常見問題解決

          2019-10-22 [1742]

          ?ELISA試劑盒加樣時的防錯小經驗:
          (1)用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下面,這樣,加過標本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,十分簡單差異。
          (2)能夠運用液面反光與沒有加的孔加以差異
          (3)在標本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面發生小氣泡,也能夠加以差異
          試驗zui常見問題解答:
          問:做間接Elisa法檢驗小鼠血清中的IgE抗體,設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等,用的是生物素符號的羊抗鼠IgE抗體,和親和素的辣根過氧化物酶。但是效果除了空白對照孔沒有顏色外,其他各孔全有顏色,并且OD值都相差不大,為什么?
          答復:或許原因如下:
          (1) 水質被金屬離子等污染;?ELISA試劑盒防止辦法盡量運用新鮮水或蒸餾水。
          (2) 洗刷不充分,樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗刷液應注滿微孔,充分洗刷。
          (3) 移液頭重復運用,未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性運用。
          (4) 酶標板靈敏度過高。
          (5) 一抗顯色時間的操控等等,關于ELISA的每一步都要注意才行。
          我公司主營生物試劑、規范品、試劑盒、培養基、血清、細胞、細胞因子、抗體等,有任何問題歡迎廣大客戶!
          96T  檢測84個樣本,12孔用于制造規范曲線48T  檢測42個樣本,6孔用于制造規范曲線
          我們對客戶的許諾:
          1.有質量問題免費包換.(質量問題包含運送不當,客戶在運用過程中測不出效果,等等!)
          2.全程技術輔導。(包含售前的標本收集,?ELISA試劑盒運用過程中不明白的地方,試驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
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