首頁 > 技術文章 > 怎樣完善ELISA試劑盒實驗中的過失

          怎樣完善ELISA試劑盒實驗中的過失

          2020-10-12 [1639]

          ELISA試劑盒操作步驟多,新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細節不夠好造成的,減少過失的方法有很多,比如做實驗時少說話,防止唾液掉進酶標條中。當然,大家還要學會自己發掘問題,找出原因。那么我們要怎樣完善ELISA試劑盒實驗中的過失? 

          ①:評估試劑的實用性,試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。

          ②:操作前仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進,比如洗板次數的掌握等。

          ③:加樣要準確、快速。加樣不準確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結果。另外,顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。

          ④:檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
          ⑤:使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

          ⑥:嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。
          ⑦:洗滌*,洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外,洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。

          ⑧:嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

             

           看完了研域(上海)化學試劑有限公司提供的ELISA試劑盒完善方法之后,是不是有了新的收獲呢?終上述幾點,使我們在為客戶測定試劑時大大提高了結果的真實度,及其快捷度。為顧客提供了方便,減少了實驗周期,讓實驗更加真實可靠!

          主站蜘蛛池模板: 亚洲成人福利在线观看| 88xx成人永久免费观看| 亚洲精品国产成人片| 久久婷婷成人综合色| 麻豆成人久久精品二区三区免费 | 亚洲国产一成人久久精品| 草莓视频成人在线观看| 国产成人高清视频| 欧美.成人.综合在线| 国产成人在线电影| 精品成人一区二区三区四区| 国产成人精品一区二区三区免费 | 亚洲av无码成人网站在线观看| 日韩精品成人一区二区三区| 亚洲成人第一页| 国产成人综合欧美精品久久| 欧美国产成人在线| 亚洲最大成人网色| 国产成人免费网站| 成人午夜电影在线| 色窝窝无码一区二区三区成人网站| 国产成人高清视频免费播放| 欧美成人a人片| 97成人在线视频| 久久久久99精品成人片欧美| 国产成人久久精品麻豆二区| 成人午夜性影院视频| 99精品国产成人一区二区| 亚洲欧美日韩成人网| 国产成人久久精品区一区二区| 国产精品成人免费视频电影| 成人在线观看一区| 成人午夜精品久久久久久久小说| 色综合天天综合网国产成人网| 久久天堂成人影院| 69堂国产成人精品视频不卡| 亚洲av成人一区二区三区 | 欧美成人免费全部观看天天性色 | 成人av在线一区二区三区| 成人午夜兔费观看网站| 成人乱码一区二区三区AV|