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          小鼠泛素蛋白(Ub)elisa試劑盒操作步驟

          2022-06-27 [1399]

          本試劑盒僅供研究使用。

           

          實(shí)驗(yàn)原理

          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠泛素蛋白(Ub)水平。用純化的小鼠泛素蛋白(Ub)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入泛素蛋白(Ub),再與HRP標(biāo)記的泛素蛋白(Ub)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的。顏色的深淺和樣品中的泛素蛋白(Ub)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠泛素蛋白(Ub)濃度。

           

          小鼠泛素蛋白(Ub)elisa試劑盒組成

          130倍濃縮洗滌液20ml×17終止液6ml×1

          2酶標(biāo)試劑6ml×18標(biāo)準(zhǔn)品(480ng/L0.5ml×1

          3酶標(biāo)包被板12孔×89標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1

          4樣品稀釋液6ml×110說明書1

          5顯色劑A6ml×111封板膜2

          6顯色劑B6ml×1/12密封袋1個(gè)

           

          標(biāo)本要求

          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          小鼠泛素蛋白(Ub)elisa試劑盒操作步驟

          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

          240ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          120ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          60ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          30ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          15ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150µl2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          3.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

          4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

          5.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

          6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

          7.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。

          8.溫育:操作同3

          9.洗滌:操作同5

          10.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

          11.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。

          12.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

           

          計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

           

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:2-8℃。

          2.有效期:6個(gè)月


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