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          酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)診斷豬囊尾蚴病病

          2011-11-01 [2285]

          酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)診斷豬囊尾蚴病病
          目前實驗室開發(fā)的新型檢測方法主要是以ELISA及改良的ELISA為主。分別用5種不同改良的ELISA平行檢測囊蟲抗體:ABC-ELISA、經(jīng)典ELISA、SPA-ELISA、快速法ELISA和BAELISA,試驗結果差異不顯著,說明方法學的選擇主要依據(jù)習慣和試驗的目的。
          N.S.Odashima(2002)用ELISA法診斷不同的患者群血清中抗體的種類,發(fā)現(xiàn)ELISA—lgG敏感度zui高,分別達到88.5%和93.2%,這說明該方法*適用于豬囊蟲病的免疫學檢測。
          酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)診斷豬囊尾蚴病病
          殷竹君等(2003)、楊寶珍等(2004)制備抗豬囊蟲單克隆抗體應用于ELISA檢測囊蟲的循環(huán)抗體CAg,獲得良好效果;由于單克隆抗體制備困難,新的試驗方法相繼建立,并取得一定成效。
          向莉(2003)應用囊液抗原間接檢測囊蟲循環(huán)抗體,簡化了制備單克隆抗體的步驟,獲得良好的效果。馬愛新等制備抗豬囊尾蚴免疫兔血清,用酶聯(lián)免疫印漬法(ELIB)檢測腦囊蟲病人循環(huán)抗原,為建立敏感、特異、經(jīng)濟、便于實際工作推廣應用的腦囊蟲病免疫診斷方法提供依據(jù)。
          吳靜等(1999)用Dot—ELISA檢測囊蟲病敏感性為98%,特異性為100%;南京*聯(lián)勤部軍事醫(yī)學研究所開發(fā)豬囊蟲循環(huán)抗原酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,經(jīng)試驗驗證表明其穩(wěn)定性和性都達到要求(楊楠等,2004)。
          酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)診斷豬囊尾蚴病病
          R.Biswas(2004)對Dot-ELISA該方法做評價,結果表明其敏感度為56.25%,特異性為92%,證實該方法簡單易操作,有望用于設備簡陋的實驗室診斷病原。
          Lin X(1999)等通過豬囊尾蚴分泌的3中不同分子質(zhì)量的蛋白免疫兔,得到血清抗體,用夾心EIASA法檢測患者血液中的循環(huán)抗原,結果表明用53ku的抗原免疫得到的抗血清檢測循環(huán)抗原敏感性高,特異性好,可以用于豬囊蟲病的診斷。

           

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