上海研域生物給大家介紹細胞的操作過程

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細胞是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。由于細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長。所以一般認為：培養的原代的1代和傳代到10代以內的細胞統稱為細胞培養。總結了細胞的提取的整個操作過程，一起來看看吧！

細胞的提取的整個操作過程：

1.整個操作要在潔凈通風的超凈臺下進行，所有的器材要高壓消毒。

2.根據BALB/c的體重，用10ml/kg3%濃度的麻醉；置于盛有75%乙醇的燒杯內，這一步不僅可以消毒，也可以讓浸濕，后續剃去皮毛的時候不會沾到剪刀或組織上。

3.用鑷子輕輕挑起心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時在右心耳處剪開一個小口，緩慢推動注射器，隨著心臟的跳動，將體內的血液沖洗出來。

4.取出肺部組織，細胞將肺組織切成小米粒樣的大小，置于預冷的HBSS中反復沖洗幾次。

5.將小米粒大小的肺組織置于培養瓶中（培養瓶前一天用1%明膠溶液包被培養面，4度過夜，處理前，將培養瓶放置培養箱中，使其溫度恢復至37度），置于培養箱37度的環境下，消化4個小時。

6.消化4小時后，加入RPMI1640培養基（有10%血清、1%雙抗、1%內皮細胞生長因子）10ml（添加培養基，可以是正常培養時的2倍量），繼續培養24小時（繼續培養的時間可根據細胞貼壁情況適當調整）。

7.24小時后，取出肺組織，鏡下觀察細胞狀態，換液。

8.細胞的提取和培養是很慢的過程，一般需等到24小時后，才能在鏡下看到些許細胞群，一周到兩周后才會看到鵝卵石樣的排列情況。

9.細胞2-3天換液一次，因為內皮細胞生長形成單層時，會出現接觸抑制現象。所以，內皮細胞生長接近單層時就可以傳代了，不要等到長得非常滿。

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