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          酶免疫測定的酶—大分子蛋白結合物的制備

          2010-01-31 [2681]

           

           

          酶免疫測定的酶—大分子蛋白結合物的制備
           
              酶結合物可以說是酶免疫測定試劑盒的核心組成部分。通常酶免疫測定試劑盒的有效使用期限即是根據(jù)酶結合物的穩(wěn)定性而定的。因為在酶免疫測定試劑盒中,zui易受外環(huán)境影響的組成試劑即是酶結合物。此外,酶結合物的質量亦是影響試劑盒質量的很重要的因素之一,可見酶結合物的制備對于酶免疫測定來說,是非常關鍵的一個環(huán)節(jié)。
           
              酶—抗體(或其他大分子蛋白)結合物是酶免疫測定的有機組成部分,也是其測定基礎之所在。通常,酶結合物(酶標抗體或抗原)一般均是通過化學交聯(lián)而得到的。一個理想的化學交聯(lián)方法應能得到分子組成明確、酶及抗體或抗原不失活、連接鍵穩(wěn)定且經(jīng)濟的*耦合的結合物。
           
              酶—蛋白的耦合方法可分為三大類,即①酶與蛋白的隨機共價交聯(lián)方法;如戊二醛方法;②通過特定化學基團進行共價交聯(lián)的方法,如過碘酸鈉方法及采用各種均一和非均一雙功能交聯(lián)劑的方法;③通過非共價鍵交聯(lián)的方法,如酶—抗酶免疫復合物方法。這些方法各有其優(yōu)缺點,如戊二醛方法,由于交聯(lián)的隨機性,所得到的酶結合物大小不一,其中許多分子量很大,超過1 000kD,這樣的酶結合物的酶活性與游離酶相比,將大大降低。此外,大分子的酶結合物在免疫測定還有可能對測定形成空間位阻。使用過碘酸鈉方法制備酶結合物,操作簡單,所得到的酶結合物大小合適,酶的活性可以保留80%以上。酶—抗酶免疫復合物這種非共價鍵交聯(lián)方法并非嚴格意義上的酶—蛋白耦聯(lián)方法,本處不做介紹。
           
          下面介紹幾個具體的酶與蛋白大分子的交聯(lián)方法。
           
              1、過碘酸鈉方法
              Nakame和Kawaoi于1974年設計了這種可用于糖蛋白且極為有效的化學耦聯(lián)方法,以后又有人對這種方法進行了改良,這種改良方法是目前用于HRP標記抗體或抗原的zui常用的方法。與GA方法比較,這種方法的得到的耦聯(lián)物的產率至少要高3~4倍。方法的原理如下:過氧化物酶的所有氨基首先用1—氟—2,4—二硝基苯(Sanger試劑)(DNFB)不可逆地封閉,然后用Nal04氧化過氧化物酶的糖鏈(占總重量的21%),產生醛基和羧基,醛基與所加入的蛋白(1gG或SPA)的游離氨基形成Schiff堿(但不與本身已封閉的氨基作用),這種不穩(wěn)定的氨基—羰基化合物可用硼氫化鈉(NaBH:)還原形成穩(wěn)定的耦聯(lián)產物(圖6—1)。這種方法大約會使70%的過氧化物酶和約99%的IgG耦聯(lián)。每個IgG分子zui多可耦聯(lián)5—6個過氧化物酶分子。如要得到每個IgG分子結合酶分子的一定比,可在理論上計算出應加入到抗體中的活化的過氧化物酶的量。
           
              2、使用化學交聯(lián)試劑耦聯(lián)酶與抗體或其他蛋白
              用于酶與抗體或其他蛋白耦聯(lián)的所有化學交聯(lián)試劑至少要有兩個反應基團,根據(jù)其兩個反應基團是否相同分為均一的和非均一的交聯(lián)試劑。均一的雙功能交聯(lián)劑,其兩個反應基團相同;而在非均一的雙功能交聯(lián)劑中,兩個反應基團不同,每個基團可能于不同的條件下反應。理論上,非均一交聯(lián)劑的基團的結合反應易于控制。一般來說,均一的雙功能試劑只能用于一步法,即將酶和其他蛋白(例如抗體、抗原、SPA或親合素)與交聯(lián)劑一起混合后反應。一步法難于控制結合物的大小和組成。如果第二個基團的活化要求不同的條件或待交聯(lián)蛋白之一與該交聯(lián)劑反應不強時,某些均一的雙功能交聯(lián)劑亦可用于兩步方法。
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