首頁 > 技術文章 > 現貨人骨骼肌抗體ELISA 檢測試劑盒的準備

          現貨人骨骼肌抗體ELISA 檢測試劑盒的準備

          2013-06-20 [1375]

          人骨骼肌抗體ELISA 檢測試劑盒 

          用 途:
          人SMA ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的SMA 。本試劑盒可以檢測天然和重組的SMA 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。

          試驗原理:
          人SMA 試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知SMA 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將SMA 和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中SMA 的濃度呈比例關系。

          自備材料
          蒸餾水。
          加樣器:5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
          振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性,但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病,依據當地的安全條例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。
          避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          人骨骼肌抗體ELISA 檢測試劑盒 
          操作注意事項
          試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
          不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
          底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
          加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          樣品收集、處理及保存方法
          血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準備
          標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

          洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。

          人骨骼肌抗體ELISA 檢測試劑盒 

          操作步驟
          使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
          根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
          加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
          每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
          每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育15分鐘。避免光照。
          取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
          在450nm波長處測定各孔的OD值。


          結果分析
          以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的SMA 標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的SMA 含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

          局限
          6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

          試劑盒性能
          靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
          特異性:不與人其它細胞因子反應。
          重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

          人骨骼肌抗體ELISA 檢測試劑盒 

          DA1970-0.2mlHDAAg(Human Hepatitis B Surface Antigen Polyclonal Antibody) 山羊抗人乙肝表面抗原抗體(包被0.2ml
          DA1970-1mgHDAAg(Human Hepatitis B Surface Antigen Polyclonal Antibody) 山羊抗人乙肝表面抗原抗體(包被1mg
          DA1972-0.1mlHDAAg(Human Hepatitis B Surface Antigen Monoclonal Antibody) 小鼠抗人乙肝表面抗原抗體0.1ml
          DA1944-0.2mlCXCL4/PF-4(C-X-C motif chemokine 4) 血小板因子4抗體0.2ml
          DA1945-0.2mlCXCL5/ENA-78(C-X-C motif chemokine 5) 上皮中性粒細胞活化肽78抗體0.2ml
          DA1947-0.1mlGRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調節蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5)0.1ml
          DA1947-0.2mlGRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調節蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5)0.2ml
          DA1973-0.2mlHDAAg(Human Hepatitis B Surface Antigen Monoclonal Antibody) 小鼠抗人乙肝表面抗原抗體(檢測)0.2ml
          DA1948-0.1mlGRP94/gp96 葡萄糖調節蛋白94抗體0.1ml
           

           

          主站蜘蛛池模板: 四虎成人精品无码永久在线| 国产成人av一区二区三区在线观看 | 亚洲精品国产成人| 成人免费v片在线观看| 国产精品成人无码久久久| 国产成人无码一区二区三区| 亚洲精品成人网站在线观看| 亚洲成人黄色在线| 成人午夜私人影院入口| 亚洲欧美成人永久第一网站| 欧美成人精品福利网站| 四虎成人精品在永久在线观看| 久久亚洲精品成人av无码网站| 国产成人欧美一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品无码区| 成人怡红院视频在线观看| 四虎影视成人永久在线播放| 青青草成人影视| 中文字幕成人免费视频| 国产成人精品久久免费动漫| 99热成人精品国产免国语的| 国产成人精品一区二区秒拍| 欧洲国产成人精品91铁牛tv| 久久久久国产成人精品| 国产成人手机高清在线观看网站| 欧洲成人在线视频| 精品无码成人片一区二区98| 亚洲国产一成人久久精品| 免费无码成人av在线播放不卡| 国产成人A∨激情视频厨房| 国产成人精品无码免费看| 成人三级k8经典网| 国产成人精品亚洲精品| 国产成人无码精品一区在线观看 | 精品欧美成人高清在线观看| 精品免费久久久久久成人影院| 中国国产成人精品久久| 欧美成人看片一区二区三区尤物| 日韩精品成人一区二区三区| 成人欧美一区二区三区黑人| 成人免费观看网欧美片|