ELISA試劑盒標本的處理方法

可用作ELISA試劑盒測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液）、細胞培養上清、細胞、組織等均可作標本以測定其中某種成份。有些標本可直接進行測定，有些則需經預處理。
◆ 血清：
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
◆ 血漿：
應根據ELISA試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 ％（ v/v ）抗凝劑 （ 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2） 混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉 / 分）。仔細收集上清。如有沉淀形 成，應再次離心。
◆ 尿液、胸腹水、腦脊液：
用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉 / 分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
◆ 細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉 / 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的 成份時，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉 / 分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◆ 細胞：
檢測細胞的成份時，對于貼壁細胞，去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞10 秒后，細胞就會被裂解。對于懸浮細胞，離心收集細胞，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍.加入適量裂解液, 用槍吹打把細胞吹散。用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝然后再裂解。充分裂解后，10000-14000g離心3-5 分鐘，取上清，即可進行后續操作。
◆ 組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS或組織蛋白萃取試劑，緩沖液中可加入蛋白酶抑制劑。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉 / 分）。仔細收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。