小鼠ELISA試劑盒的清洗

小鼠ELISA試劑盒殘留液體中包含未結合的抗原或抗體，它們會增加背景信號。殘留量越小，殘留液體越少，轉移到下一步的干擾液體也就越少。
吸液高度會明顯影響殘留量；如果洗滌吸頭與反應孔底部的距離稍大，那就會讓殘留量急劇增加。反之，如果洗滌吸頭壓著反應孔底部，那么也會使吸液效率降低，殘留量增加。
目前的洗板機一般使用兩種類型的洗頭：剛性和浮動的。浮動洗頭中的吸頭可在洗滌過程中自由上下移動，而剛性洗頭則固定在適當的位置。使用剛性洗頭的洗滌操作在優化起來更為復雜，因為你需要非常仔細地調整吸液高度。如果你們小鼠ELISA試劑盒實驗室使用幾種不同的板，那可能會很耗時。在使用浮動洗頭時，吸頭會降到反應孔的底部。調整高度就不是很重要，因此洗頭會下降到底部。
    那么抽吸的位置需要優化。*的位置取決于洗頭的性狀，但它幾乎不在反應孔的中間，即使這是所有洗頭zui常見的默認位置。一般來說，*位置在孔中間與孔壁之間的某處。一些參數會影響洗滌步驟的效果。*個主要的參數是洗滌量。自動洗板機會分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景，那么不要猶豫，將洗滌量調為高，是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到，從而明顯增加背景。所有反應孔的洗滌量必須相同。小鼠ELISA試劑盒板的制造商通常會在試劑盒的使用手冊中列出包被量。行業中通常使用的包被量是200 µl。如果你的試劑盒也是這樣，那么制造商可能會建議使用300 µl洗滌液進行洗滌，以便清潔整個反應孔的壁。一般來說，洗滌量越高，則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。