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          ELISA試劑盒方法對獻血者梅毒抗體的篩檢價值

          2014-03-19 [1071]

          梅毒螺旋體抗體檢測作為輸血安全的必測指標,其試驗方法與試劑的選擇尤為重要,ELISA試劑盒法篩檢梅毒抗體是目前普遍采用的方法,有關梅毒抗體ELISA試劑盒的評價報道較多,但多為靈敏度或特異度等少數(shù)評價指標 [1,2] 為了全面客觀地評價ELISA方法對無償獻血者梅毒抗體的篩檢價值,篩檢的真實性和可靠性,筆者對我們常用的兩種篩檢試劑盒的檢測真實性、可靠性及Cut-off值的合理性進行評價,現(xiàn)報告如下。
          1 材料與方法
          1.1 材料 梅毒抗體血清盤血清40份(購自衛(wèi)生部臨床檢驗中心,批號:200103,其中陽性22份,陰性18份),另外隨機抽取西安市有代表性的無償獻血者梅毒抗體陰性血清100人份。梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒分別由上海伊麗薩生物科技有限公司(以下稱ELISA1)和美國諾泰公司(以下稱ELISA2)提供。
          1.2 方法
          1.2.1 抽樣方法 
          將2003年1~5月西安市某血液中心無償獻血者梅毒抗體陰性血清標本按順序、年齡、職業(yè)、文化程度分層,再按隨機表中隨機數(shù)字抽樣,分層特征比例按該血液中心前3年無償獻血者以上分層特征構成比例進行,抽滿100例為止。
          1.2.2 盲法篩檢
          由評價監(jiān)督者對考核血清盤重新編密碼,由2名操作熟練的專業(yè)檢驗人員對編碼血清盤用上述2種試劑盒進行盲法檢測,操作嚴格按試劑盒說明書進行,篩檢結果由全自動酶標儀自動打印OD值及陰、陽性結果。為考核試劑盒的可靠性,由2名以上專業(yè)檢驗人員在條件*相同的情況下,對考核血清盤40份血清進行第二次盲法篩檢,第二次篩檢前重新編密碼,結果判讀后再打開密碼,核對結果。
          1.2.3 金標準的確定
          衛(wèi)生部臨床檢驗中心梅毒抗體血清盤已知陽性與陰性為金標準。
          1.2.4 其實性評價
          將40份血清盤標本分為梅毒抗體陽性與陰性組,再將篩檢試劑盒的篩檢結果分為梅毒抗體陽性與陰性組,分組數(shù)據(jù)匯入篩檢與診斷試驗評價四格表,用分式 [3] 分別計算出真實性評價的8個指標,即靈敏度、特異度、假陽性率、假陰性率、陽性預告值、陰性預告值、準確度及約登指數(shù)。1.2.5 可靠性評價
          將40份血清盤樣本*次與第二次篩檢結果,分別匯入四格表,分別計算出各試劑盒重復試驗的符合率與卡帕值,卡帕值的判定標準按Fleiss提出的3級劃分標準評價,即0.75~1.00為符合很好,0.4~0.74為一般符合,0.01~0.39為缺乏符合 [3] 。
          1.2.6 Cut-off值評價方法
          為了評價兩種試劑盒截斷點或臨界值的合理性,將考核血清盤中18份陰性血清及隨機抽取的西安市無償獻血者梅毒抗體陰性血清100人份測量出的OD值編制頻數(shù)分布表,按篩檢試驗正常值范圍確定方法 [4] ,分別用統(tǒng)計學界限的正態(tài)分布法及百分位數(shù)法計算出每種試劑盒的Cut-off值,并與按試劑盒說明書規(guī)定計算出的Cut-off值比較,結合陰性、陽性OD值頻數(shù)分布特點,分析評價其合理性。
          2 結果
          2.1 對考核血清篩檢結果 在已知22份陽性中,
          ELISA試劑盒1篩檢出21份,ELISA2篩檢出22份,在已知18份陰性標本中,ELISA1與ELISA2均檢出17份。
          2.2 真實性評價 利用兩種試劑盒的篩檢結果,計算出評價真實性的8個指標。

          2.3 可靠性評價 ELISA1與ELISA2兩次重復檢出的陽性份數(shù)相同,重復試驗的符合率均為100%,卡帕值均為1.00。
          2.4 Cut-off值的評價
          依據(jù)ELISA1與ELISA2試劑盒對考核血清盤18份陰性血清及100份西安市無償獻血者梅 毒抗體陰性血清測量的OD值,用統(tǒng)計學界限的正態(tài)分布法與百分位數(shù)法分別計算其Cut-off值,按兩種ELISA試劑盒說明書規(guī)定方法分別計算出zui低Cut-off值,并將3種Cut-off值進行比較。結果發(fā)現(xiàn),按規(guī)范的正態(tài)分布法與百分位數(shù)法計算出的Cut-off值均遠低于試劑盒說明書規(guī)定的Cut-offzui小值,但結合140份無償獻血者陽性與陰性OD值實際頻率分布特點分析,試劑盒規(guī)定的截斷點是合理的,如果按統(tǒng)計界限計算的Cut-off值判讀,并不能提高試劑盒的靈敏度,反而會使假陽性率升高。 
          ELISA1及ELISA2的靈敏度分別為95.5%,100.0%,特異度分別為94.4%,94.4%,約登指數(shù)分別為0.90,0.94,兩種試劑的重復符合率均為100.0%,兩種試劑的Cut-off值是合理的。
          3 討論
          評價某項篩檢試驗需要有一個*的客觀性強的金標準,衛(wèi)生部臨床檢驗中心的梅毒抗體考核血清盤樣本來自獻血人群,陰、陽性界限清楚,含有梅毒抗體多種效價的血清,客觀性強,是*的金標準。對于篩檢試驗的評價不僅要評價靈敏度、特異度,還需評價約登指數(shù)等多項綜合性指標及可靠性指標,而且還需要對試劑盒陰性與陽性的截斷點(Cut-off值)的合理性進行評價。
          在既往文獻中僅有個別報道用多項評價真實性指標進行評價 [5] 。本研究使用
          ELISA試劑盒方法對梅毒抗體進行篩檢,并對該試驗的兩種ELISA試劑盒的多項真實性指標進行了客觀評價,而且對可靠性指標及Cut-off值的合理性進行了分析、比較與評價,結果發(fā)現(xiàn),ELISA2的靈敏度與應用價值更大。根據(jù)考核血清盤中陰性血清及無償獻血者梅毒抗體陰性血清共118份篩檢結果的OD值,分別用正態(tài)分布法及百分位數(shù)法計算出Cut-off值,發(fā)現(xiàn)計算值遠低于試劑盒規(guī)定的zui小Cut-off值,但結合118份陰性與22份陽性標本實際分布特點分析,試劑盒規(guī)定的Cut-off值是合理的,因為如果按理論計算值作為截斷點,會使篩檢試驗的假陽性率提高,造成血液資源浪費,從而降低其在獻血員篩檢中的應用價值。兩種試劑聯(lián)合篩檢可保證輸血的安全性,如果能進一步提高試劑的靈敏度與特異度,將會具有更大的臨床應用價值。

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