小鼠尿微量白蛋白酶聯(lián)免疫分析 
小鼠ELISA試劑盒實驗原理：
    本ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。用純化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿微量蛋白(ALB)，再與HRP標記的ALB抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的尿微量蛋白(ALB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠尿微量蛋白(ALB)濃度。
注意事項：
    如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于尺度品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。本試劑不同批號組分不得混用。各步加樣均應使用加樣器，并常常校對其正確性，以避免試驗誤差。ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中掏出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保留。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。嚴格按照仿單的操縱進行，試驗結果判斷必需以酶標儀讀數(shù)為準，所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。請每次測定的同時做尺度曲線，做復孔。底物請避光保留。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。如與英文仿單有異，以英文仿單為準。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。