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          elisa試劑盒實驗比色

          2016-06-29 [1550]

          elisa試劑盒實驗比色
             elisa試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。
            利用人Elisa試劑盒比較了多種現存的狗和狼的基因,但現代樣本可能是靠不住的。如果包含在測試分子的不同部位的多個相同的抗原表位,如乙肝表面抗原的決定因素,相同的單克隆抗體也可用于這一決定分別包被固相和制備酶結合物。但在亞型的檢測中應注意的問題。
          比色結果的表達以往通用光密度,現按規定用吸光度,兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"

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