細胞培養的歷史

細胞培養的歷史

體外培養經歷了大概一百年的發展歷史，但是發展初期進程比較緩慢。直到上世紀50年代后期，體外培養技術才廣泛應用于生物學研究的各個領域，使這項技術得到飛速發展。現在體外培養已成為細胞工程、基因工程、抗體工程的重要組成部分。

細胞培養指從生物機體取出部分組織分散成單個細胞或直接從機體取出單個細胞，也可把體外培養細胞分散成單個細胞在體外條件下培養，細胞能繼續存活與增殖。培養過程中細胞不再形成組織。

發展與完善細胞培養技術圍繞防止污染、改進培養方法、設計新型培養容器、設計不同的培養液等幾個方面進行。

1885年Roux溫生理鹽水培育雞胚組織；

1903年Jolly，1906年Beebe等發明了蓋片懸滴培養；

1907年Harrison培養蛙胚神經成功，開始創建蓋片凹玻璃懸滴培養法；
1910、1912年Carrel采用無菌操作、更新培養基、傳代，完善了懸滴培養法；
　1924年Maximow采用雙蓋片懸滴培養法；
　1923年Carral設計創立了卡氏瓶培養法，用此法可根據需要隨時更換培養液，既有利于組織不斷生長，又可以運用不同種類的營養液培養不同的細胞，很大地推動了當時組織培養研究。

Earle等加以改進，使大量細胞能直接生長于玻璃瓶壁上，培養了正常細胞與腫瘤細胞的細胞株。至此大多數研究人員都采用培養瓶培養細胞。