Cell：RNAi激活機制與異染色質形成研究

來自哈佛大學醫學院細胞生物學系，哈佛大學醫學院Howard Hughes醫學研究所的科學家Danesh Moazed與Mario Halic在一期的Cell雜志上發表研究新進展文章，解析一種原始的RNA形成影響RNAi激活與異染色體形成的機制。

Danesh Moazed研究組以裂殖酵母為研究模型，他們發現重復性的異染色質的蓄積形成與干擾性RNA（siRNA）的形成這兩個過程可相互影響。但是，這兩個獨立的生物學過程是如何相互影響，并且整個過程中的正負反饋回路是如何組成的，這些問題都困擾著科學家。

顯然，這是個基礎研究問題，在本Cell文章中，Danesh Moazed研究小組試圖解開這個謎題，他們發現兩個獨立的Argonaute（Ago1）介導的通路影響小RNA的產生。RNA依耐性RNA聚合酶復合物（RNA-dependent RNA polymerase complex，RDRC）和Dicer在特殊的非編碼RNA的產生過程中發揮著重要的作用，它們通過Ago1獨立于異染色質的途徑影響siRNA的形成。

專家簡介：

文章通訊作者是來自哈佛大學醫學院的Danesh Moazed教授，早年在伊朗成長，后赴美在加州大學求學，主要從事核蛋白體RNA結構與功能方面的研究。Danesh Moazed從小熱愛科學研究，他的父親雖然不是科學家，但是對Danesh的科學素養的培養具有重要的意義，Danesh的父親告誡兒子，了解大自然的*途徑就是從事實驗研究，他希望Danesh成為一真正的研究者。

在RDRC或是Dicer缺乏的情況下，一類*的小RNA，名為原始小RNA（primal small RNA，priRNAs）與Ago1結合，其后priRNAs降解生成大量的轉錄產物，這些產物可以與Ago1結合，并以反義轉錄產物為靶位。

這些研究結果表明，細胞中的轉錄監控與RNA降解產物-Ago1誘導的激發siRNA產生功能有關。