酶聯免疫試劑盒競爭法測定小分子藥物時的酶標記物

 隨著政府對食品安全的檢測額重視程度，越來越多的藥物殘留小分子檢測試劑盒出現，酶聯免疫試劑盒競爭法試劑盒是其中的主力軍，在采用酶聯免疫競爭法檢測小分子藥物的模式中常用的方法有：
1. 包被抗原，酶標二抗進行的間接競爭法，該方法的好處在于對*抗體不存在操作影響（沒有認為的進行標記或其他處理），一抗活性好，并且抗原的包被一般不會出現過量包被造成IC50值較高，靈敏度降低的情況！但是該方法需要進行兩次洗板操作過程麻煩，并且陰性OD值一半不會很高，多在2.0以下！線型范圍較小，度較低！
2. 包被抗原，酶標一抗進行的標記抗體直接競爭法，該方法的好處在于操作簡單，一步完成，包被一般不會出現過量包被造成IC50值較高，并且游離的抗原更容易和標記的抗體進行反應，靈敏度和度較高，陰性顯色多在3.0以上。但是對于一抗進行標記難度較大，標記和后期純化需要花費功夫！
3. 包被抗體，標記抗原進行的標記抗原直接競爭法，該方法的好處在于操作簡單，一步完成，由于標記的抗原帶有HRP相對游離的抗原與包被的抗體更容易結合，并且小分子標記后容易純化分離，沒有偶聯的小分子通過透析即可除去，并且包被一抗對抗體的活性沒有明顯影響！但是該方法采用包被抗體的方法很容易造成包被過量影響IC50值，并且小分子的標記通常不能采用經典的過碘酸鈉法，需要采用其他的化學方法，EDC。NHSEDC等，對酶的活性有一定的影響。
個人通過近期一些實驗證明，直接競爭法IC50和線型范圍明顯優于間接競爭法，標記抗原和標記抗體相對來說標記抗原要稍好一些，關鍵在于后期純化方便！拋磚引玉！??！希望大家能夠針對此問題進行專題討論！重點在于抗原抗體的標記，以及抗原的合成改造！