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ELISA試劑盒洗板兩點方法講解以及試驗原理

2015-04-21 [965]

 ELISA試劑盒試驗原理

Laminin試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知Laminin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Laminin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Laminin的濃度呈比例關系。

關于ELISA試劑盒洗板兩點方法講解

由于“ELISA檢測試劑盒"具有的特異性,抗原抗體的結合發生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。那么ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。

1.  手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。

2.  自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等

ELISA試劑盒的樣品采集方法,是收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。




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