作為人類(lèi)疾病和未來(lái)的危險(xiǎn)因素，老齡化問(wèn)題日益受到關(guān)注。隨著考慮人類(lèi)遺傳多樣性ELISA試劑盒和考慮參與衰老過(guò)程環(huán)境因素的正確建模，我們或許可以延緩人體疾病的發(fā)作，甚至延緩人類(lèi)的衰老。
   雖然很多人會(huì)說(shuō)，衰老是人類(lèi)生物學(xué)的一個(gè)正常部分，年齡也是各種慢性病的zui大的風(fēng)險(xiǎn)因素。雖然現(xiàn)階段時(shí)間的流逝不能停止和反轉(zhuǎn)，關(guān)于模式生物越來(lái)越多的研究表明，未來(lái)可能會(huì)推遲動(dòng)物身體因?yàn)闀r(shí)間導(dǎo)致的機(jī)能下降。如果在果蠅、線(xiàn)蟲(chóng)和小鼠中能夠獲得一些突破，這些研究結(jié)果或許可以被轉(zhuǎn)化為人類(lèi)所用。《Nature Medicine》與大眾汽車(chē)基金會(huì)，在2015年9月組織了衰老和年齡相關(guān)疾病的會(huì)議，該會(huì)議在德國(guó)漢諾威赫恩豪森王宮舉行。
   臨床前數(shù)據(jù)支持“統(tǒng)一化的衰老機(jī)制假說(shuō)”，即“一個(gè)常見(jiàn)的途徑或通路，調(diào)控衰老過(guò)程及其相關(guān)疾病的跡象。這些途徑的例子包括在兩個(gè)話(huà)題，一個(gè)是代謝，另一個(gè)是蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)。然而，在9月的赫恩豪森會(huì)議中，反復(fù)出現(xiàn)的主題是，人體衰老存在著遺傳的多樣性。由于從世界衛(wèi)生組織zui近的一份報(bào)告指出，同樣的年齡卻沒(méi)有同樣的衰老速度ELISA試劑盒和同樣的疾病發(fā)展過(guò)程。了解基因和環(huán)境因素對(duì)于老年化過(guò)程的異質(zhì)性影響，需要忠實(shí)地在臨床前研究模型和臨床研究中控制這些因素，同時(shí)這些考慮多因素的建模，也許是該領(lǐng)域面臨的zui大挑戰(zhàn)。
   對(duì)于理解衰老機(jī)制的遺傳基礎(chǔ)，近交系的模式生物給我?guī)?lái)的發(fā)現(xiàn)還很有限。而了解人類(lèi)基因組的多樣性，和與衰老表現(xiàn)型關(guān)聯(lián)，這將是必要的。這要部分歸功于不斷改進(jìn)的新一代測(cè)序技術(shù)，這些努力正在順利推進(jìn)測(cè)序的飛速發(fā)展。2007年，斯克利普斯轉(zhuǎn)化科學(xué)研究所推出的“Wellderly研究”項(xiàng)目中，他們?cè)噲D測(cè)序發(fā)現(xiàn)與衰老相關(guān)聯(lián)的基因，測(cè)序的范圍包括被試人群的全基因組。在由美國(guó)愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)學(xué)院于2008年發(fā)起“長(zhǎng)壽基因”項(xiàng)目中，他們?cè)噲D測(cè)序百歲老人的后代，已經(jīng)與這些后代通年齡段的其他個(gè)體，來(lái)對(duì)比發(fā)現(xiàn)是哪些基因?qū)е铝碎L(zhǎng)壽。zui近，人類(lèi)長(zhǎng)壽公司（由 J. Craig Venter創(chuàng)辦的一家公司），宣稱(chēng)它“建立了世界上zui全面的基因型和表型數(shù)據(jù)庫(kù)，可以用來(lái)解決與衰老有關(guān)的疾病問(wèn)題”。這些數(shù)據(jù)庫(kù)，都加大了患者和覆蓋基因組的數(shù)量，對(duì)于試圖解開(kāi)影響人體衰老的遺傳因素將是非常寶貴的。
   然而，zui近在同卵雙胞胎的免疫系統(tǒng)功能的研究發(fā)現(xiàn)，越來(lái)越多的同卵雙胞胎之間的免疫系統(tǒng)差異隨著年齡而增大，這表明非遺傳或環(huán)境因素有著顯著影響。飲食、運(yùn)動(dòng)、接觸有毒物質(zhì)和傳染性病原體，和共生菌群所有的成分變化，均對(duì)個(gè)體健康和衰老ELISA試劑盒產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。挑戰(zhàn)在于，隨著涉及人群增加，遺傳多樣性和環(huán)境多樣性導(dǎo)致數(shù)據(jù)庫(kù)更豐富，這對(duì)于研究人員們臨床前建模有著非常大的意義。